Dottorato in Medicina Molecolare

De Bacco F, Casanova E, Medico E, Pellegatta S, Orzan F, Albano R, Luraghi P, Reato G, D'Ambrosio A, Porrati P, Patane M, Maderna E, Pollo B, Comoglio PM, Finocchiaro G, Boccaccio C. The MET oncogene is a functional marker of a glioblastoma stem cell subtype. Cancer Res. 2012 Jun 26. [Epub ahead of print]

Menghi F, Orzan F, Eoli M, Farinotti M, Bianchessi D, Valletta L, Pollo B, Finocchiaro G “Dna Microarray Analysis Identifies the Expression Ratio of cks2 and Lepr as a Potential Marker of Meningioma Recurrence” Oncologist. 2011;16(10):1440-50.

Orzan F, Pellegatta S, Poliani PL, Pisati F, Caldera V, Menghi F, Kapetis D, Marras C, Schiffer D, Finocchiaro G “Enhancer of Zeste 2 (EZH2) is up-regulated in malignant glioma and in glioma stem-like cells” Neuropathol Appl Neurobiol. 2011 Jun;37(4):381-94.

Pellegatta S, Poliani PL, Stucchi E, Corno D, Colombo CA, Orzan F, Ravanini M, Finocchiaro G “Intra-tumoral dendritic cells increase efficacy of peripheral vaccination by modulation of glioma microenvironment” Neuro-Oncology 2010; doi: 10.1093/neuonc/nop024

Orzan F, Stroppi M, Venturin M, Valero MC, Hernández C, Riva P. Breakpoint characterization of a novel NF1 multiexonic deletion: a case showing expression of the mutated allele. Neurogenetics. 2008 May;9(2):95-100. Epub 2008 Jan 10.

Longoni M, Orzan F, Stroppi M, Boari N, Mortini P, Riva P. Evaluation of 1p36 markers and clinical outcome in a skull base chordoma study. Neuro Oncol. 2008 Feb;10(1):52-60. Epub 2007 Dec 19.

Orzan F, Terreni MR, Longoni M, Boari N, Mortini P, Doglioni C, Riva P. Expression study of the target receptor tyrosine kinase of Imatinib mesylate in skull base chordomas. Oncol Rep. 2007 Jul;18(1):249-52.

Bodega B, Cardone MF, Müller S, Neusser M, Orzan F, Rossi E, Battaglioli E, Marozzi A, Riva P, Rocchi M, Meneveri R, Ginelli E. Evolutionary genomic remodelling of the human 4q subtelomere (4q35.2). BMC Evol Biol. 2007 Mar 14;7:39.

Gervasini C, Venturin M, Orzan F, Friso A, Clementi M, Tenconi R, Larizza L, Riva P. Uncommon Alu-mediated NF1 microdeletion with a breakpoint inside the NF1  gene. Genomics. 2005 Feb;85(2):273-9.

Venturin M, Gervasini C, Orzan F, Bentivegna A, Corrado L, Colapietro P, Friso A, Tenconi R, Upadhyaya M, Larizza L, Riva P. Evidence for non-homologous end joining and non-allelic homologous recombination in atypical NF1 microdeletions.  Hum Genet. 2004 Jun;115(1):69-80.

Riva P, Crosti F, Orzan F, Dalprà L, Mortini P, Parafioriti A, Pollo B, Fuhrman Conti AM, Miozzo M, Larizza L. Mapping of candidate region for chordoma development to 1p36.13 by LOH analysis. Int J Cancer. 2003 Nov 10;107(3):493-7.

 

2011 SNO 16th Annual Scientific Meeting in Conjunction with the AANS/CNS Section on Tumors, Novembre 2011 “ Glioblastoma stem-like cells are more frequently generated by tumors with unmethylated MGMT” Pellegatta S, Orzan F, Anghileri E, Guzzetti S, Porrati P, Eloli M, Finocchiaro G.

XVI Congresso Nazionale e Corso Residenziale della Associazione Nazionale di Neuro-Oncologia AINO - MILANO, Novembre 2011 “Cellule simil-staminali di glioblastoma sono frequentemente isolate da tumori con MGMT non metilato” Pellegatta S, Orzan F, Anghileri E; Guzzetti S, Porrati P, Eoli M, Finocchiaro G.

International Congress Rare Deseaes and Orphan Drugs, Febbraio 2010 “Type 1 neurofibromatosis: an integrated program of clinical and molecular diagnostics” Bianchessi D, Natacci F, Riva D, Eoli M, Salsano E, Saletti V, Guzzetti S, Orzan F, Lalatta F, Finocchiaro G.

EMBO 2009 Molecular Medicine Workshop, Settembre 2009 “EZH2 is a relevant gene for cancer stem cells and glioma progression” Orzan F, Patanè M, Pellegatta S, Villa G, Figus M, Guzzetti S, Valletta L and Finocchiaro G.

Society for Neuro-Oncology 13th Annual Scientific Meeting and Education Day, Lowes Lake Las Vegas, Novembre 2008 “Enhncer of Zeste 2 is a relevant gene for cancer stem cells and glioma progression” Orzan F, Pellegatta S, Caldera V, Villa G, Eoli M, Figus M, Menghi F, Pollo B, Tunici P, Marras C, Schiffer D, Finocchiaro G.

Riunione congiunta AINP AIRIC, Milano, Giugno 2008, “Enhncer of Zeste 2 is a relevant gene for cancer stem cells and glioma progression” Orzan F, Pellegatta S, Caldera V, Villa G, Eoli M, Figus M, Menghi F, Pollo B, Tunici P, Marras C, Schiffer D, Finocchiaro G.

International workshop on cancer stem cells, 2nd edition, Milano, Dicembre 2007 “Over-expression of the Polycomb gene EZH2 in primary glioblastomas andcorrespondin cancer stem-like cells” Orzan F, Pellegatta S, Figus M, Gelati M, Finocchiaro G.

Twelfth Annual meeting of the Society for Neuro-Oncology, Novembre 2007 “Intratumoral injection of dendridic cells loaded with lysates from glioma cells prolongs survival in tumor-bearing mice: immunological assessment of the local antitumor effect” Pellegatta S, Poliano PL, Corno D, Orzan F, Stucchi E, Colombo CA, Caldera V, Musio S, Finocchiaro G.

International Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs, Roma, Novembre 2007, “Type 1 Neurofibromatosis: advanced diagnostics” Bianchessi D, Orzan F, Balestrini MR, Guzzetti S, Riva D, Natacci F, Lalatta F, Finocchiaro G.

10th congresso Nazionale SIGU, Montecatini Terme, Novembre 2007 “identificazione dei breakpoint in un caso di delezione multiesonica del gene NF1 che mostra iperespressione dell’allele mutato” Stroppi M, Orzan F, Venturin M, Valeri MC, Hernàndez C, Riva P.

5th International Meeting on Dendridic Cell Vaccination and other Strategies To Tip the Balance of the Immune System, Bamberg, Luglio 2007 “Intratumoral injection of dendridic cells loaded with lysates from glioma cells prolongs survival of mice with GL261 glionas: immunological assessment of the local antitumor effect” Pellegatta S, Poliani PL, Corno D, Orzan F, Stucchi e, Colombo CA, Caldera V, Musio S, Finocchiaro G.

European Human Genetics Conference,  Nice, Giugno 2007 “Expression Study of receptor Tyrosine Kinase Taegets of Imatinib mesilate in skull base chordoma” Stroppi M, Orzan F, Longoni M, Terreni MR, Boari N, Mortini P, Doglioni C, Riva P.

9th Congresso Nazionale SIGU, Venezia, Ottobre 2006 “Studio di LOH e espressione in geni apoptotici in 1p36: ricerca di marcatori genetico-molecolari prognostici in cordomi della base cranica” Longoni M, Orzan F, Stroppi M, Boari N, Mortini P, Riva P.

9th Congresso Nazionale SIGU, Venezia, Ottobre 2006 “Studio di  espressione dei recettori tirosin-chinasici target dell’Imatinib Metilato in cordomi della base cranica”  Orzan F, Stroppi M, Longoni M, Terreni MR, Boari N, Mortini P, Dogliosi C, Riva P.

10th European Workshop of Molecular Cytogenetics in Human Solid Tumours, La Grande Motte, June 2006 “Evaluation of 1p36 LOH, apoptotic genes’ expression and clinical outcome in a skull base chordoma prospective study” Riva P, Longoni M, Orzan F, Stroppi M, Boari N, Mortini P.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, May 2006 “1p36 LOH and expression study of apoptotic genes in a selected group of chordomas” Longoni M, Orzan F, Stroppi M, Boari N, Mortini P, Riva P.

8th Congresso Nazionale SIGU, Cagliari, Settembre 2005 “Studio comparativo di LOH e di espressione in linee cellulari di cordoma e nei tumori di origine” Longoni M, Orzan F, Stroppi M, Boari N, Pecciarini L, Doglioni C, Mortini P, Larizza L, Riva P.

7th Congresso Nazionale SIGU, Pisa, Ottobre 2004  “inattivazione del gene CASP9 in un cordoma in associazione con alterazioni costituzionali della sequenza del promotore e a LOH della regione 1p36.13” Orzan F, Longoni M, Mortini P, Fuhrman Conti AM, Larizza L, Riva P.

European Human Genetics Conference (American Journal of Human Genetics Suppl.1 Vol.12, p.183), Munich, June 2004 “Mutation analysis of candidate genes for chordoma development” Orzan F, Longoni M, Dalprà L, Mortini P, Larizza L, Riva P.

6th Congresso AIBG, Giardini di Naxos (CT), Ottobre 2003 “Caratterizzazione molecolare di regioni coinvolte nei riarrangiamenti alla base della syndrome da microdelezioni NF1” Venturin M, Gervasini C, Orzan F, Bentivegna A, Corrado L, Colapietro P, Friso A, Tenconi R, Upadhyaya M, Larizza L, Riva P.

6th Congresso Nazionale SIGU, Verona, Settembre 2003  “Ricerca di mutazioni in geni candidati per lo sviluppo del cordoma in 1p36.13” Orzan F, Longoni M, Mozzo M, Dalprà L, Mortini P, Fuhrman Conti AM, Larizza L, Riva P.

6th Congresso Nazionale SIGU, Verona, Settembre 2003  “Analisi mediante FISH ad alta risoluzione di 20 pazienti con sindrome da microdelazione NF1 ed identificazione del meccanismo che media una delezione atipica” Riva P, Venturin M, Gervasini C, Orzan F, Bentivegna A, Corrado L, Colapietro P, Friso A, Clementi M, Tenconi R, Upadhyaya M, Larizza L.

4th European Cytogenetic Conference (FECC), Bologna, September 2003 “High resolution FISH analysis of NF1 REP and non-REP microdeletions evidences nonhomologous end joining mediated rearrangiaments” Riva P, Venturin M, Gervasini C, Orzan F, Bentivegna A, Corrado L, Colapietro P, Friso A, Tenconi R, Upadhyaya M, Larizza L.

4th European Cytogenetic Conference (FECC), Bologna, September 2003 “Genomic organization study of NF1 duplicon by high resolution FISH” Bentivegna A, Gervasini C, Orzan F, Venturin M, Corrado L, Colapietro P, Larizza L, Riva P.

10th European Neurofibromatosis Meeting, Turku (Fin), July 2003 “NF1 microdeletion sindrome: identification of candidate genes for mental retardation” Venturin M, Guarnirei P, Orzan F, Natacci F, Gervasini C, Stabile M, Tenconi R, Upadhyaya M, Hernandez C, Larizza L, Riva P.

10th European Neurofibromatosis Meeting, Turku (Fin), July 2003 “High resolution fish analysis of patient carring NF1 microdeletion syndrome and identification of a novel deletion breakpoint” Riva P, Venturin M, Gervasini C, Orzan F, Bentivegna A, Corrado L, Colapietro P, Friso A, Tenconi R, Upadhyaya M, Larizza L.

Annual Meeting of the American Society of Human Genetics Conference 2002 (American Journal of Human Genetics Suppl.1 Vol.71, p.309), Baltimore, October 2002 “Genotype-phenotype correlation in patients with NF1 microdeletion syndrome: identification of ccandidate genes for mental retardation” Riva P, Venturin M, Guarnirei P, Orzan F, Natacci F, Gervasini C, Colapietro P, Bentivegna A, Stabile M, Tenconi R, Upadhyaya M, Hernandez C, Larizza L.

5th Congresso Nazionale SIGU, Verona, settembre 2002 “Correlazione genotipo-fenotipo in pazienti con sindrome da microdelezioni NF1: identificazione di geni coinvolti nel ritardo mentale”  Riva P, Venturin M, Guarnieri P, Orzan F, Natacci F, Gervasini C, Colapietro P, Bentivegna A, Corrado L, Stabile M, Tenconi R, Upadhyaya M, Larizza L.

Congresso FISV, Settembre 2002 “Correlazione genotipo-fenotipo in pazienti con sindrome da microdelezioni NF1: identificazione di geni coinvolti nel ritardo mentale e nelle malformazioni cardiovascolari” Venturin M, Guarnieri P, Orzan F, Natacci F, Gervasini C, Colapietro P, Bentivegna A, Larizza L, Riva P.

5th Congresso AIBG, Perugia, Ottobre 2001 “Studio dell’organizzazione genomica della regione 17q11.2: identificazione di geni e marcatori duplicati mediante FISH ad alta risoluzione” Corrado L, Venturin M, Bentivegna A, Gervasini C, Orzan F, Stabile M, Upadhyaya M, Clementi M, Larizza L, Conti A, Riva P.

9th European Neurofibromatosis Meeting, Venice, April 2001 “NF1 microdeletion syndrome: molecular characterization of patients’ deletion and 17q11.2 genomic organization study” Riva P, Bentivegna A, Gervasini C, Venturin M, Corrado L, Nataci F, Colapietro P, Orzan F, Stabile M, Rinaldi MM, Upadhyaya M, Kork BR, Clementi M, Tenconi R, Larizza L.

26-28/05/2011 IRCC International Conference “Molecular Clinical Oncology”

10-12/09/2009 “EMBO 2009 Molecular Medicine Workshop” (comunicazione orale)

20-23/11/2008 “Society for Neuro-Oncology 13^th Annual Scientific Meeting and Education Day”

18-21/06/2008 “Riunione congiunta AINP AIRIC”

1-3/12/2007 “International workshop on cancer stem cells, 2^nd edition”

5-8/11/2007 “International Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs”

09/10/2006 “Dai geni alle proteine: Il ruolo della ribonomica”

16/12/2005 “Il bambino e l’adulto con sindrome genetica associata a ritardo mentale”

10/05/2005 “La consulenza genetica nel percorso dei test genetici finalizzati alla diagnosi di malattie rare”

 03/05/2005 “La consulenza genetica nel percorso dei test genetici finalizzati alla diagnosi di malattie rare”

06-09/09/2003 Partecipazione al congresso “Fourth European Cytogenetic Conference (FECC)”

5-10/11/2006 “first ROC practical course on chromatin immunoprecipitation related Teqniques”